бронхолитин

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: сироп фл. 125 г 4, 95 грн.
Глауцина гидробромид 5, 75 мг/5 мл
Эфедрина гидрохлорид 4, 6 мг/5 мл
Прочие ингредиенты;
Этанол 96% 1, 7 % (по объему)
масло базилика, кислота лимонная безводная, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, вода очищенная.

№ П.02.00/01425 от 10.05.2005 до 04.10.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат с противокашлевым, бронходилатирующим и бронхосептическим действием. Комплексное действие препарата обусловлено фармакологическими свойствами его основных компонентов.

Глауцина гидробромид угнетает кашлевой центр, не оказывая при этом угнетающего воздействия на дыхательный центр. Имеет слабо выраженное анальгетическое, бронхоспазмолитическое и противовоспалительное действие.

Эфедрин — симпатомиметик смешанного типа, возбуждающий α- и β-адренорецепторы и вызывающий высвобождение норадреналина из депо. Умеренно ингибирует активность МАО. Уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, вызывает сужение артериол, повышает АД, улучшает предсердно–желудочковую проводимость, усиливает сердечную деятельность. Активирует процессы возбуждения в ЦНС и стимулирует дыхательный центр.

Экспериментальные фармакологические исследования сиропа Бронхолитин показывают, что он уменьшает спастическое действие гистамина на бронхи.

На сердечно–сосудистую систему действуют два главных компонента — эфедрин и глауцин, которые проявляют противоположное действие. Эфедрин повышает АД и ЧСС, а глауцин снижает значение обоих показателей.

Облегчение выделения мокроты и дезобструкция бронхов обусловлены бронходилатирующим эффектом эфедрина.

При пероральном применении глауцина гидробромид быстро абсорбируется в ЖКТ. Время достижения максимального уровня в плазме крови составляет около 1, 5 ч после приема препарата. Метаболизируется в печени и экскретируется преимущественно с мочой.

Эфедрина гидрохлорид хорошо резорбцируется в ЖКТ. Период полувыведения — около 3–6 ч. Элиминируется с мочой, преимущественно в неизмененном виде.