Фармакологическое действие - противовоспалительное, антиагрегационное, жаропонижающее, анальгезирующее. Ингибирует циклооксигеназу и угнетает синтез ПГ. После в/м введения быстро и полностью абсорбируется. C_max достигается через 50 мин после однократной в/м инъекции 30 мг и составляет 2, 2-3 мкг/мл. При в/в инфузии 10 мг наибольшее содержание в плазме (2, 4 мкг/ мл) определяется через 5, 4 мин. Равновесные концентрации достигаются в течение суток после введения через каждые 6 ч. При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется. C_max достигается, в среднем, через 40 мин 10 мг и составляет 0, 7-1, 1 мкг/мл после дозы 10 мг. Более чем на 99% связывается с белками крови. Степень связывания не зависит от концентрации в сосудистом русле. Элиминирование осуществляется за счет биотрансформации и почечного (в основном) выведения. У больных с нарушением функции почек экскреция замедляется. Скорость ее уменьшается пропорционально степени нарушения функции почек, за исключением больных с тяжелой почечной недостаточностью (плазменный Cl несколько выше ожидаемого для данной степени поражения почек). В моче обнаруживается 92% введенной дозы, в кале - 6%. При многократном введении Cl кеторолака не меняется.
Показания
Болевой синдром умеренной и сильной выраженности: послеоперационные боли, боли в суставах при травмах с разрывом связок, вывихи, растяжения; боли в спине и мышцах.